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藥物的雜質是指藥物中存在的無治療作用或者影響藥物的穩定性、療效,甚至對人體的健康有害的物質。在藥物的研究、生產、貯藏、臨床應用等方面，必須保證藥物的純度，降低藥物的雜質，才能保證藥物的有效性和安全性。雜質的來源1.生產過程中的引入雜質：（1）藥物在生產過程中引入雜質，由于原料不純或反應不*，以及中間產物和反應的副產物存在，在精制時未能按要求的標準除去。（2）與生產器皿的接觸也會不同程度地引入重金屬及砷鹽等。（3）從植物原料中提取分離藥物，由于植物中常會含有與產品化學結構及性質...
藥物為什么要進行雜質檢查？藥物的純度即藥物的純凈程度，是反映藥品質量的一項重要指標。人類對藥物純度的認識是在防治疾病的實踐中積累起來，并隨著分離、檢測技術的提高而進一步發現藥物中存在的新雜質，從而不斷提高對藥物純度的要求。鹽酸哌替啶就是一個典型的例子。早在1948年，鹽酸哌替啶已被收入英國藥典并廣泛使用，直至1970年經氣相色譜分離鑒定，才發現其中還混有兩種無效的異構體(Ⅱ)和(Ⅲ)。這兩種雜質是生產中因工藝條件控制不當而產生的，它們的含量有時甚至高達20%~30%。目前中國...
對于土壤重金屬污染的防治修復措施分析1物理修復運用物理修復這一方法主要是從三中技術入手的，也就是電動修復、電熱修復以及土壤淋洗。首先，電動修復技術的工作原理與電池大同小異，就是在通電的狀態下使重金屬離子做定向的移動，然后把超標的元素處理掉，它的土壤運用環境較為嚴格，不適合大規模的開展;其次，電熱修復技術的運用原理是基于一些重金屬在高溫狀態下能夠快速揮發的特點，采用高頻電壓進行土壤的加熱，在受熱揮發的作用下使超標元素脫離土壤，這種技術會對土壤的自身特性造成一定的損害；最后，土壤...
教你如何搞定少量標準品的稱量和溶解1mg或是幾mg的標準品怎么稱量?有人說，要用百萬分之一天平，用十萬分之一的達不到要求，誤差太大。還有人說，在稱幾個mg的標準品時，最好還是用減量法稱量，減量法會更準確。但是，少量標準品一般用分析天平稱好溶解后，再一步步稀釋得到，而不用一步稱到位，再溶解。我們都知道，有些標準品非常昂貴，廠商只能以非常小的包裝提供給客戶，如1mg\5mg\10mg等，所以，如何高效稱量，需要好好判斷好再行動哦。標準品的分級國際標準化委員會將標準品(參考物)的定...
雜質標準品是具有足夠均勻的一種或多種化學的、物理的、生物學的、工程技術的或感官的等性能特征，經過技術鑒定，并附有說明有關性能數據證書的一批樣品。由于該產品是每一批次生產的，從中抽樣進行分析定值，再裝瓶，所以必須性質均勻，使同一批次的產品在標定的性質和值方面是一致的，只有當這個條件滿足時，證書上的數值對客戶所使用的產品才是有意義的，由于用于做為測量的標準，其特性或值必須是非常準確的。雜質標準品的原料純度采用氣相色譜法定值。以配制值作為標準溶液濃度的標準值，制備的標準物質和質量控...
